唐氏筛查主要是检查胎儿是否患有21三体综合征也就是常说的唐氏综合征的一种检查方式，如果21三体综合征的风险值介于1:270-1:1000之间，这种情况就称为临界风险。不少孕妈妈都想知道21三体临界风险到底要不要紧？有无必要做进一步检测？今天就来为大家解答。
21三体临界风险到底要不要紧
21三体临界风险到底要不要紧需要结合结合其他检查才能最终做出诊断，因为氏筛查的目的是筛查胎儿是否有唐氏综合征和神经管畸形，不是诊断的金标准，只是对风险高低的检测。唐氏筛查本身的准确率在60%到80%左右，存在一定的误差，唐氏筛查是为进一步检查提供依据。
唐筛的正常范围是小于1:270，高于1:270就是高风险，1:270-1:1000是临界风险，小于1:270为低风险。21三体临界风险，表明胎儿患唐氏儿的几率较高。如果唐氏筛查指标超过正常孕妇，我们不能忽视孕期21三体的临界风险，因为临界风险对胎儿是有影响的，但本质上只是低风险。胎儿还有先天性遗传病的可能，需要马上去医院做进一步检查，如果检测结果正常，可以最大限度的排除唐氏综合症的发生。
21三体临界风险有无必要做进一步检测？
21三体临界风险有必要做进一步检测，目前常用的手段有无创DNA和羊水穿刺，两种方式各有其优缺点，孕妇需要结合自己的实际情况，在医生的建议下进行选择：
1、无创DNA
无创DNA，即胎儿的产前染色体检测，是指提取孕妈妈的静脉血，筛选出胎儿的细胞，然后对DNA和染色体进行测序分析，从而获得胎儿的遗传信息。
优点：无创，只需要抽血，没有感染和流产风险。
缺点：无创DNA是一种先进的筛查手段，其准确率只有99%，即仍有1%的假阳性可能。如果没有高风险，还是要做羊水穿刺。
2、羊水穿刺
羊水穿刺，主要是在仪器的引导下，在避开胎儿的情况下，用针穿过胃的外组织和子宫壁，抽取部分羊水，然后在实验环境中培养染色体一周左右进行检测。可以检查胎儿是否有唐氏综合症、畸形、遗传病。
优点：检查范围更广，为产前诊断手段，准确性100%，可以直接确诊。
缺点：羊水穿刺有创，存在一定的风险，有5%的可能性出现感染或流产。
总结
关于“21三体临界风险到底要不要紧？”就为大家解答到这里了，唐筛只是孕中期对胎儿是否有唐氏综合征可能性的一种预测。所以准确率有限，不能作为诊断标准，出现临界风险时，孕妇应该做进一步检测来进行明确。
